|
|
Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75µg/dozėje suspensija ir emulsija injekcinei emulsijai
| |
| Rinkodaros teisės |
SmithKline Beecham Biologicals s.a., Belgija
|
| Registracijos nr. |
EU/1/09/578
|
| Būsena i |
registruotas
|
| |
| Pavadinimas |
Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals
|
| Forma |
suspensija ir emulsija injekcinei emulsijai
|
| Vartojimas |
vartoti į raumenis
|
| Veiklioji medžiaga |
A/VietNam/1194/2004 (H5N1) panašios padermės, panaudojus (NIBRG-14) |
| Stiprumas |
3,75µg/dozėje
|
| Išdavimo tvarka i |
receptinis
|
| |
| ATC kodas |
J07BB02
|
| |
Influenza, purified antigen
|
| Pakuotė |
Reg. Nr. |
|
Kompensavimas i |
| MK |
BK |
Paciento priemoka |
| 100% |
90% |
80% |
50% |
|
Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75µg/dozėje suspensija ir emulsija injekcinei emulsijai suspension (H5N1): emulsion (adjuvant): 2.5 ml (suspension), 2.5 ml (emulsion) - 50 vials (suspension) 2 x 25 vials (emulsion) |
EU/1/09/578/001
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2025 balandžio 4 d., penktadienis 
