|
|
Prepandrix 3,75µg/dozėje suspensija ir emulsija injekcinei emulsijai
| |
| Rinkodaros teisės |
GlaxoSmithKline Biologicals s.a., Belgija
|
| Registracijos nr. |
EU/1/08/453
|
| Būsena i |
registruotas
|
| |
| Pavadinimas |
Prepandrix
|
| Forma |
suspensija ir emulsija injekcinei emulsijai
|
| Vartojimas |
vartoti į raumenis
|
| Veiklioji medžiaga |
A/Indonesia/05/2005 (H5N1) panaši padermė, panaudojus (PR8-IBCDC-RG2) |
| Stiprumas |
3,75µg/dozėje
|
| Išdavimo tvarka i |
receptinis
|
| |
| ATC kodas |
J07BB02
|
| |
Influenza, purified antigen
|
| Pakuotė |
Reg. Nr. |
|
Kompensavimas i |
| MK |
BK |
Paciento priemoka |
| 100% |
90% |
80% |
50% |
|
Prepandrix 3,75µg/dozėje suspensija ir emulsija injekcinei emulsijai suspension (H5N1): vial emulsion (adjuvant): vial - 2.5 ml (suspension) 2.5 ml (emulsion) - 50 vials (suspension) 2 x 25 vials (emulsion) |
EU/1/08/453/002
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2024 gruodžio 27 d., penktadienis 
